1、本科以上学历，药学分析或者药学相关专业； 2、1年以上药物分析相关工作经验，优秀应届生毕业生亦可； 3、熟练使用高效液相、气相等常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护； 4、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求； 5、熟悉申报资料的撰写和整理工作； 6、熟悉常用医药网站和数据库，文献资料检索能力较强； 7、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德和团队协作精神，热爱研发分析工作； 8、工作认真、仔细，有上进心、善于学习。

1、负责新药和仿制药项目的质量研究工作； 2、协助项目负责人进行新药和仿制药项目的方法建立和验证及相关方案的制定； 3、协助检索项目所需的国内国外药典和相关文献资料； 4、协助撰写相关的注册申报资料； 5、协助并参与项目相关的申报工作， 6、负责分析检测仪器的日常维护和养护； 7、协助药物分析及质量研究相关其它工作。