1、药物制剂、化学工程或材料科学及相关专业，本科或以上学历;  1年以上仿制药或新药固体制剂产品研发和工作项目管理经验； 2、具有QbD的研发理念，熟悉原辅料性质、熟悉理解制剂研发和生产常用设备的运行原理； 3、熟悉吸入制剂研究的相关法律法规和工作流程；有创新药、吸入制剂或固体制剂研发经验者优先； 4、为人开朗、愿意合作，具有自驱力、能够很好的融入研发团队中，具有良好的沟通和协调能力，配合团队内部或其他部门团队完。

1、负责制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大、生产放大和生产技术支持等新药制剂相关研究;   2、负责验证及大生产批次的工艺设计优化及产业化转移;   3、负责解决研发和生产过程中出现的处方工艺问题，组织并实施技术攻关;   4、负责组织落实对药品研究的现场核查工作，并负责回答现场核查中提出的相关技术问题;   5、 负责提供完整的原始资料和合格样品，协助部门按照申报要求撰写注册文件   6、其他相关工作